Пермь
При входе на сайт вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением
Все аптеки
Вы находитесь в Иркутске?
Тизанил, табл. 4 мг №20
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
По рецепту
В аптеках Перми предоставлено
5
предложений для товара:
Тизанил, табл. 4 мг №20
Цены в аптеках города В НАЛИЧИИ
217,00 ₽ —
222,00 ₽
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
Нет под заказ
Показаны записи 1-5 из 5.
Планета Здоровья
ул. Братьев Игнатовых, д. 19 
8 (34...
217,00 ₽
Забрать: сегодня
Планета Здоровья
пр-кт Комсомольский, д. 47
8 (34...
219,00 ₽
Забрать: сегодня
Планета Здоровья
ул. Мильчакова, д. 10
8 (34...
219,00 ₽
Забрать: сегодня
Планета Здоровья
ул. Баумана, д. 33
8 (34...
219,00 ₽
Забрать: сегодня
Планета Здоровья
ул. Парковый, д. 2А
8 (34...
222,00 ₽
Забрать: сегодня
Состав Таблетки 1 табл. активное вещество: тизанидина гидрохлорид 2,288 мг 4,576 мг 6,864 мг (эквивалентно 2, 4 и 6 мг тизанидина соответственно) вспомогательные вещества: МКЦ — 74,71/101,02/127,64 мг; лактозы моногидрат — 79/109,43/118,14 мг; кислота стеариновая — 0,3/0,4/0,5 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 2,88/4,576/6,864 мг Фармакологическое действие — анальгезирующее, миорелаксирующее. Фармакодинамика Тизанидин — миорелаксант центрального действия. Основная точка приложения его действия находится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические α2-адренорецепторы, тизанидин подавляет высвобождение возбуждающих аминокислот, которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, при его подавлении мышечный тонус снижается. Фармакокинетика Абсорбция высокая; Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Биодоступность — около 34%. Прием пищи не влияет на фармакокинетику. Vss — 160 л. Связь с белками плазмы — 30%. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (95%) изоферментом CYP1А2 с образованием неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками (70% дозы в виде метаболитов, 2,7% — в неизменном виде). Выводится двухфазно: T1/2 в первой фазе — 2,5 ч; конечный T1/2 — 22 ч. Средний T1/2 неизмененного вещества — 2–4 ч. У больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина
Насколько легко пользоваться нашим сайтом?
